Oxyde de graphène dans les vaccins, anomalies sanguines, nanoparticules lipidiques: l’analyse de Jean-Marc Sabatier

Oxyde de graphène dans les vaccins, anomalies sanguines, nanoparticules lipidiques: l’analyse de Jean-Marc Sabatier

Source – Auteur(s) : FranceSoir
Publié le 25 septembre 2022 – 19:55
Jean-Marc Sabatier, directeur de recherche au CNRS
Jean-Marc Sabatier, directeur de recherche au CNRS
France Soir

ENTRETIEN — Que savons-nous des troubles de la coagulation sanguine qui peuvent se retrouver chez les personnes infectées par le Covid-19, mais également chez une personne non-infectée après une ou plusieurs injections vaccinales ? Comment expliquer les formations en rouleaux de globules rouges dans les échantillons de sang observés au microscope, notamment chez les personnes vaccinées ? Quelles seraient les conséquences de la présence d’oxyde de graphène si la présence de ce matériau dans les vaccins à ARNm venait à être confirmée ? Les injections vaccinales peuvent-elles provoquer des modifications durables dans la composition du sang des vaccinés ? Quel est le rôle de nanoparticules lipidiques (NPL) ? Que savons-nous des effets délétères associés à l’emploi des NPL dans les vaccins à ARNm ? Les effets délétères des NPL observés chez les souris, sont-ils susceptibles de s’appliquer à l’homme ? Qu’en est-il des adjuvants dans le Novavax ? Quelle est la balance bénéfices-risques des nouveaux vaccins contre la Covid-19 dit « bivalents », validés par les autorités sans aucun essai clinique ?

Nous précisons que Jean-Marc Sabatier s’exprime ici en son nom.

 

FranceSoir — Selon une étude, publiée par le British Medical Journal (BMJ), le SARS-CoV-2 pourrait accroitre le risque de développer des caillots sanguins graves jusqu’à six mois après l’infection. Cela se traduit par des thromboses veineuses, des embolies pulmonaires et des saignements chez les personnes qui ont contracté le Covid.

Ce problème, vous l’aviez identifié dès le début de l’épidémie en mars 2020. Un mois plus tard, vous avez fait paraître une étude dans laquelle vous aviez anticipé certaines maladies dont les coagulopathies et thromboses (qui sont normalement « opposées » car l’une correspond à une déficience de la coagulation, contrairement à la seconde qui correspond à une hyper-coagulation !). Depuis le début de la campagne de vaccination, parmi les multiples effets secondaires rapportés, des événements thrombotiques ont également été rapportés et consignés par les centres des pharmacovigilances suite à la vaccination.

Quelles sont selon vous les causes de ces caillots sanguins ?

Jean-Marc Sabatier — En effet, une infection au virus SARS-CoV-2 conduit à des anomalies de la coagulation du sang chez environ 15% des personnes infectées. Ces problèmes de coagulation sanguine peuvent également se retrouver chez des personnes non-infectées (au SARS-CoV-2), après une ou plusieurs injections vaccinales. Environ 70 à 80% des personnes atteintes de formes graves de la Covid-19 présentent des troubles de la coagulation. Nous avions anticipé ces anomalies de la coagulation lorsque nous avons identifié (dès mars 2020) le mode d’action du SARS-CoV-2 dans l’organisme, qui est un dysfonctionnement du système rénine-angiotensine (SRA) de l’hôte induit par la protéine Spike virale, et une suractivation de son récepteur « délétère » AT1R humain. Pour rappel, le SRA est un système hormonal et physiologique majeur de notre organisme, qui contrôle les fonctions autonomes rénale, pulmonaire, cardiovasculaire, ainsi que l’immunité innée, et les divers microbiotes (dont le microbiote intestinal). Le SRA est ubiquitaire et se retrouve au niveau des divers organes et tissus de notre organisme.

Lorsque le SARS-CoV-2 (via la protéine Spike virale), ou la protéine Spike vaccinale, fait dysfonctionner le SRA en suractivant le récepteur AT1R, il induit (entre-autres) un syndrome d’activation macrophagique (SAM) et/ou un syndrome d’activation mastocytaire (SAMA). Le SAM est responsable d’une hémo-phagocytose qui est l’attaque et la destruction partielle — par les macrophages activés —  de globules rouges (hématies), de certaines cellules du système immunitaire (lymphocytes B et T, cellules NK), et des thrombocytes/plaquettes sanguines (il est notable que les précurseurs de ces divers types de cellules sanguines sont aussi attaqués).

Ce processus indésirable d’hémo-phagocytose conduit potentiellement à une anémie (déficit de globules rouges), une lymphocytopénie (déficit de lymphocytes) et à une thrombocytopénie (déficit de thrombocytes/plaquettes sanguines). Ceci s’accompagne d’une chute de la production des interférons de type I. Lors de la thrombocytopénie, la baisse du nombre de thrombocytes/plaquettes sanguines impliqués dans le processus (très complexe) de la coagulation entraîne une déficience de la coagulation (ou coagulopathie). C’est ce qui est observé avec les troubles de la menstruation chez certaines femmes suite à une infection au SARS-CoV-2 ou aux injections vaccinales. La coagulopathie peut dans certains cas être associée à la présence d’anticorps auto-immuns dirigés contre un ou plusieurs facteur(s) de la coagulation, comme dans le cas de l’hémophilie acquise (suite à la Covid-19) avec la présence d’anticorps dirigés contre le facteur VIII de la coagulation. De tels troubles auto-immuns sont aussi dus au dysfonctionnement du SRA qui pilote l’immunité innée, et donc la reconnaissance des molécules du « soi » et du « non soi » par le système immunitaire.

Parallèlement, lors du SAM, les macrophages « activés » produisent des cytokines pro-inflammatoires, et permettent à la fois un recrutement de thrombocytes/plaquettes sanguines et une prolifération des granulocytes neutrophiles (phénomène de neutrophilie) ; ces derniers seraient impliqués dans la mobilisation de plaquettes sur le site du thrombus. Le SAM peut donc être associé à un état potentiel d’hyper-coagulation caractérisé principalement par une augmentation importante des D-dimères (les D-dimères — dont le taux est généralement inférieur à 250 ng/mL de sang — apparaissent dans la circulation sanguine lors de la dissolution des caillots suite à une dégradation de la fibrine) et à un risque significatif de décès par thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire, etc. en absence d’intervention thérapeutique (anti-thrombotique, prise d’aspirine). Il est notable que le taux sanguin « normal » en D-dimères peut varier suivant les personnes considérées (femmes enceintes, personnes âgées, individus présentant une pathologie inflammatoire ou une maladie hépatique, personnes ayant subi une opération chirurgicale récente ou présentant des hématomes, etc.).

En conclusion, les anomalies de la coagulation sanguine associées à la Covid-19 (résultant d’une infection au SARS-CoV-2 ou à des injections vaccinales anti-Covid-19) relèvent — sauf cas particuliers — d’un dysfonctionnement du SRA (via une suractivation de son récepteur AT1R induit par la fixation de la protéine Spike virale ou vaccinale sur le récepteur cellulaire cible ECA2).

Lire aussi : Les effets délétères associés au virus SARS-CoV-2 ou induits par les vaccins: Jean-Marc Sabatier

France Soir — Plusieurs documents ont mis en évidence des anomalies dans le sang des personnes vaccinées. Ces documents montrent des échantillons de sangs qui présentent au microscope des formations « en rouleaux ». Quelle crédibilité peut-on accorder à ces images ? Comment expliquez-vous ce phénomène ?

Jean-Marc Sabatier — Ces anomalies sanguines m’apparaissent crédibles, voire probables. Les « rouleaux » que vous décrivez correspondent à des superpositions/empilements de globules rouges (aussi appelés hématies ou érythrocytes). De telles structures en « rouleaux » des globules rouges ont déjà été décrites. Les globules rouges (produits dans la moelle osseuse par des cellules souches hématopoïétiques) sont des cellules anucléées (chez les mammifères) chargées — entre autres — de transporter l’oxygène (dioxygène ou O2) des poumons aux autres tissus et cellules de notre organisme. Pour cette fonction vitale, ces cellules sanguines contiennent de l’hémoglobine capable de se lier à l’oxygène. Il est notable que le rôle des globules rouges ne se limite pas au transport d’oxygène : ils permettent de réguler le pH sanguin, de transporter les complexes immuns (grâce à une molécule de surface appelée CD20) et le CO2 produit par les cellules.

De façon inattendue, les globules rouges sont aussi directement impliqués dans la réponse de notre organisme contre les microbes. En effet, les globules rouges présentent une grande quantité de glycophorines-A à leur surface (un million de récepteurs par globule rouge), qui servent de « leurre » pour les protéines virales (telle que la protéine Spike du SARS-CoV-2 ou vaccinale). Ainsi, ces cellules sanguines sont des « pièges » permettant de neutraliser les agents pathogènes circulants (ou à en diminuer la charge circulante), via une interaction directe avec leurs protéines de surface. Il apparaît alors possible que la protéine Spike produite ou contenue dans les vaccins anti-Covid-19 interagisse avec les globules rouges modifiant leurs propriétés et comportement.

Parallèlement, nous savons que le SARS-CoV-2 affecte le transport et/ou la distribution de l’oxygène aux tissus et cellules de notre organisme (variation du taux de saturation en oxygène en fonction de la sévérité de la Covid-19). Des travaux expérimentaux suggèrent une potentielle interférence entre la protéine Spike et l’hémoglobine des globules rouges servant au transport de l’oxygène (l’hémoglobine est constituée de deux sous-unités d’a-globine et deux sous-unités de b-globine, dont chacune est associée à un groupe hème qui contient un atome de fer capable de s’associer à l’oxygène).

Le SARS-CoV-2 — via la protéine Spike — induit le dysfonctionnement du SRA via une suractivation de son récepteur « délétère » AT1R. Le récepteur AT1R suractivé (par la protéine Spike virale ou vaccinale) est pro-hypertenseur, pro-inflammatoire, pro-oxydant, pro-angiogénique, pro-thrombotique, pro-fibrosant, pro-hypertrophiant et fait chuter le monoxyde d’azote (NO). AT1R suractivé provoque une hypoxémie (faible taux d’oxygène dans le sang) et une hypoxie (état de disponibilité réduite en oxygène dans les tissus). Rappelons que la suractivation de AT1R (du SRA) est responsable du syndrome d’activation macrophagique (SAM) et de l’hémo-phagocytose associée, qui détruit des globules rouges et ses précurseurs au sein de la moelle osseuse. L’ensemble de ces données suggère une atteinte possible à l’intégrité des globules rouges pouvant répondre de la formation en « rouleaux » déjà décrite et parfois observée/rapportée chez les personnes infectées par le SARS-CoV-2, ou vaccinées.

Personnellement, je pense que dans le cas des effets observés après injections des vaccins anti-Covid-19, la protéine Spike vaccinale produite (vaccins à ARNm et à vecteurs viraux) ou existante (vaccins à virus inactivés et à protéine Spike recombinante) entrainerait la formation de « rouleaux » de globules rouges en s’adsorbant à la surface de ces cellules — via les glycophorines (glycophorine-A) — modifiant ainsi la charge électrique de surface et le potentiel Zêta membranaire (ce potentiel Zêta — correspondant à la différence entre les charges électriques situées à la surface des globules rouges et celles du nuage externe — permet normalement de repousser ces cellules les empêchant de s’agréger). Les glycophorines sont donc des molécules de surface des globules rouges servant de « leurres » aux microbes qui s’y fixent (via les nombreuses charges négatives des acides sialiques portés par les glycophorines) et qui ne peuvent s’y multiplier, car il s’agit de cellules sanguines « vides » dépourvues de noyau et du matériel cellulaire nécessaire à la multiplication des microbes. Il y a donc un rôle central des globules rouges dans le transport de l’oxygène aux cellules, mais également un rôle de soutien du système immunitaire en participant à la « clearance » (élimination) des microbes. De telles structures en « rouleaux » des globules rouges ont été décrites lors d’états inflammatoires (ici état inflammatoire résultant d’une infection au SARS-CoV-2), possiblement de grossesse (dues à l’augmentation du fibrinogène), ainsi que lors de dysglobulinémies (apparition et prolifération d’anticorps « anormaux » sanguins et tissulaires) chez l’hôte. Il est notable que cet empilement de cellules sanguines peut être parfois simplement lié aux solvants utilisés dans des médicaments injectables (tels que le miconazole, la cyclosporine ou l’huile de ricin). Les globules rouges peuvent aussi être regroupés en amas, notamment en présence d’anticorps assurant un pontage inter-cellulaire.

France Soir — On a beaucoup parlé de particules métalliques notamment d’oxyde de graphène, pensez-vous que cette piste soit sérieuse ?

Jean-Marc Sabatier — Le graphène et ses dérivés, dont l’oxyde de graphène, ne sont pas décrits (par les fabricants et l’OMS) comme étant des constituants des vaccins actuellement utilisés contre le SARS-CoV-2 et la Covid-19. La présence de tels nanomatériaux est néanmoins mentionnée par de nombreux auteurs et expérimentateurs. Il serait très grave que la présence de tels composés soit réelle pour des raisons de transparence sanitaire et d’innocuité vaccinale (bien qu’il ne soit pas opportun de parler d’innocuité vaccinale dans le cadre des pseudo-vaccins anti-Covid-19).

Le graphène est constitué de carbone (il s’agit d’un feuillet monocouche d’atomes de carbone organisés en nids d’abeilles). Avec ses dérivés, le graphène présente des potentialités et propriétés physico-chimiques exceptionnelles en termes de légèreté, transparence, flexibilité, résistance (résistance à la rupture 100 fois supérieure à celle de l’acier), stabilité, conduction électrique, magnétisme (seulement en conditions non-naturelles), source potentielle d’énergie (grâce aux mouvements vibratoires), et stockage énergétique propre (batterie au graphène). Les domaines d’application de ces matériaux sont actuellement en pleine expansion comme capteurs/biocapteurs ultra-sensibles, biocatalyseurs, micropuces et autres, ainsi qu’en nanomédecine (principalement comme vecteur de thérapie génique et plate-forme de vaccins).

Est-il utilisé expérimentalement comme une plate-forme vaccinale dans les vaccins anti-Covid-19 à ARNm ? Nous devrions le savoir prochainement, notamment parce que la justice a été saisie dans plusieurs pays pour une étude approfondie de la composition de ces vaccins. Pour ma part, je n’ai à ce jour aucune certitude quant à la présence ou non de graphène ou d’oxyde de graphène (ou autre(s) dérivé(s) apparenté(s)) dans les vaccins à ARNm, mais je ne suis pas la personne la mieux informée dans le domaine… et il y a rarement de fumée sans feu. Les problèmes majeurs posés par une présence de nanomatériaux carbonés de type graphène ou dérivé seraient potentiellement une réaction inflammatoire « délétère » avec stress oxydant, une mort cellulaire (par apoptose, nécrose et/ou dérèglement autophagique), une toxicité directe sur des organes (notamment les poumons et le cerveau), une génotoxicité (altération de l’ADN qui est une source de cancers et/ou de déficiences transmissibles aux générations suivantes), ainsi que la biodégradabilité (catabolisme) et ses conséquences sur l’organisme. Il est notable qu’à ce jour, des effets indésirables de ces nanomatériaux (par exemple, l’oxyde de graphène) ont déjà été rapportés sur certains types cellulaires (dont des cellules nerveuses et épithéliales pulmonaires), et sur des organismes vivants incluant des plantes (via des terres enrichies en nanotubes de carbone). Il apparait que l’enzyme humaine myéloperoxydase (MPO) produite par des globules blancs (granulocytes neutrophiles appartenant à l’immunité innée) serait capable de dégrader l’oxyde de graphène ; ces cellules immunitaires — en charge de l’élimination de microbes et corps étrangers dans l’organisme — sont fortement représentées dans les poumons. Finalement, les nanoparticules de graphène (et ses dérivés) apparaissent d’autant plus toxiques que leur taille est importante. Dans le cas d’une présence effective d’oxyde de graphène, ou autre composé apparenté dans les vaccins à ARNm (ce qui reste à ma connaissance à démontrer formellement), une élimination rapide par un mécanisme de phagocytose de cellules immunitaires spécialisées est probable.

France Soir — Pensez-vous que ces vaccins puissent provoquer des modifications durables dans la composition du sang des vaccinés ? 

Jean-Marc Sabatier — Personnellement, je pense que ces injections vaccinales provoquent des modifications plus ou moins durables dans la composition du sang des personnes « vaccinées ». Le dysfonctionnement du système rénine-angiotensine (SRA) et la suractivation associée du récepteur AT1R sont potentiellement induits par la protéine Spike vaccinale, d’où les effets « délétères » parfois observés après les injections de vaccins. Ce dysfonctionnement du SRA conduit — entre autres —  à un syndrome d’activation macrophagique (SAM) responsable du phénomène d’hémo-phagocytose. L’hémo-phagocytose conduit à une anémie (diminution du nombre de globules rouges), une lymphocytopénie (diminution du nombre de globules blancs, dont les lymphocytes T auxiliaires et cytotoxiques, les lymphocytes T « Natural Killer », et les lymphocytes B), ainsi qu’une thrombocytopénie (diminution du nombre de thrombocytes/plaquettes sanguines). Les macrophages « hyper-réactifs » s’attaquent aussi aux précurseurs myéloïde et lymphoïde de ces cellules sanguines dans la moelle osseuse. À l’opposé, on observe une neutrophilie, qui correspond à une prolifération des granulocytes neutrophiles impliqués dans l’immunité innée. Ces évènements affectent la composition du sang. Les effets des injections vaccinales devraient être plus ou moins « visibles » et durables en fonction du nombre d’injections vaccinales reçues et des personnes (âge, sexe, état de santé, patrimoine génétique, etc.). Selon moi, le vrai problème lié aux multiples injections de ces pseudo-vaccins va être le potentiel fonctionnel altéré du sang de l’hôte. En effet, ces injections vaccinales répétées vont inévitablement conduire à une déficience du système immunitaire inné (immunité immédiate non spécifique) et, par voie de conséquence, à une déficience du système immunitaire adaptatif/acquis (immunité plus tardive d’environ 4 jours et spécifique de l’agent infectieux, ou autre), c’est-à-dire à une déficience généralisée du système immunitaire. Ainsi, il m’apparait urgent et vital d’arrêter ces injections inefficaces et délétères, car elles vont inexorablement conduire à un dérèglement majeur du système immunitaire chez les personnes « vaccinées ». Le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA) pourrait être une modification durable de l’immunité chez l’hôte « vacciné », à l’origine du déclenchement et/ou du développement de diverses pathologies (cancers, maladies auto-immunes, maladies neurodégénératives, etc.).

France Soir — On a beaucoup accusé la protéine de pointe Spike d’être à l’origine des effets secondaires très nombreux dans le cadre de la vaccination. Comme vous l’aviez déjà expliqué dans des entretiens précédents, le virus, en se fixant sur le récepteur cellulaire ECA2 (enzyme conversion de l’angiotensine 2) par l’intermédiaire de sa protéine Spike, interfère avec un système hormonal complexe et ubiquitaire, appelé système rénine-angiotensine (SRA). Présent au niveau de tous les tissus, des organes (le cerveau, le cœur, les poumons, la rate, le pancréas, le système vasculaire, le système auditif, les yeux, la peau, les intestins, les organes reproducteurs, etc.) et des microbiotes intestinal, buccal et vaginal, le SRA pilote également l’immunité innée. En s’attaquant au SRA, le Sars-CoV-2 le rend dysfonctionnel, ce qui entraîne de possibles répercussions sur de très nombreux organes et tissus. Au niveau du SRA, le récepteur cellulaire AT1R qui contrôle diverses voies de signalisation au sein des cellules est le récepteur le plus impliqué dans les phénomènes immunitaires, inflammatoires et mnésiques. Lorsqu’il est suractivé, celui-ci devient délétère, car il possède des propriétés pro-hypertensives, pro-inflammatoires, pro-oxydante, pro-thrombotique, pro-hypoxique, pro-fibrosante, pro-hypertrophiante et pro-angiogénique. Ce dysfonctionnement entraîne également des pathologies qui peuvent également être induites par la protéine Spike vaccinale.

Dernièrement, une étude en prépublication sur le site bioRxiv fait état des effets délétères induits par les nanoparticules lipidiques (NPL) sur la réponse immunitaire chez les souris.

Pouvez-vous tout d’abord rappeler le rôle des NPL, de quoi ils sont constitués, leur durée de vie dans l’organisme d’après les données actuelles de la science ?

Jean-Marc Sabatier — Pour rappel, les injections vaccinales répétées sont basées sur la protéine Spike (modifiée) du SARS-CoV-2. Dans le cas des vaccins Comirnaty (Pfizer-BioNTech) et Spikevax (Moderna) qui sont les plus utilisés en France, la protéine Spike vaccinale est directement produite par nos cellules suite à une injection d’ARN messager. Il existe plusieurs raisons (scientifiques) de ne pas procéder à des injections vaccinales multiples avec les pseudo-vaccins anti-Covid-19, le rapport bénéfices/risques étant très défavorable :

(1) Ces pseudo-vaccins sont inefficaces : ils n’empêchent pas l’infection au SARS-CoV-2 et la transmission du virus (une protection actuelle contre les formes graves ou mortelles de la Covid-19 reste à prouver) ;

(2) L’action néfaste de la protéine Spike vaccinale sur de nombreux organes et tissus, y compris le système vasculaire : la protéine Spike peut provoquer des maladies Covid-19, car elle peut potentiellement se fixer sur le récepteur ECA2 des cellules cibles et induire un dysfonctionnement du SRA et une suractivation de son récepteur délétère AT1R (par un excès d’angiotensine-2), comme le fait le virus SARS-CoV-2 ;

(3) La répétition des injections vaccinales ciblant le même antigène (ici la protéine Spike) qui dérègle l’immunité innée de l’hôte. Ceci s’ajoute au dérèglement de l’immunité innée induit par le dysfonctionnement du SRA qui contrôle l’immunité innée ;

(4) L’existence chez l’hôte des phénomènes de facilitation de l’infection virale médiée par les anticorps anti-protéine Spike « facilitants » (ADE : Antibody-dependent enhancement) et de facilitation des maladies respiratoires (ERD : Enhanced respiratory diseases). Les phénomènes ADE/ERD s’observent avec les nouveaux variants et sous-variants émergents du SARS-CoV-2 ;

(5) La toxicité potentielle directe des nanoparticules lipidiques (NPL) et autres adjuvants et excipients utilisés dans les pseudo-vaccins anti-Covid-19.

France Soir — Qu’appelle-t-on nanoparticules lipidiques ?

Jean-Marc Sabatier — Les nanoparticules de ces vaccins contiennent quatre types de composés, à savoir des lipides ionisables cationiques (les charges positives se lient aux charges négatives de l’ARNm), des lipides pégylés (qui stabilisent les nanoparticules), ainsi que des phospholipides et du cholestérol (qui participent à la structure des nanoparticules). Les lipides ionisables cationiques diffèrent selon les vaccins à ARNm : ALC-0315 (Pfizer-BioNTech) ou SM-102 (Moderna). Les lipides pégylés diffèrent également : ALC-0159 (Pfizer-BioNTech) ou PEG2000-DMG (Moderna). Ces vaccins ont en commun les phospholipides (DSPC) et le cholestérol. Tous ces composés encapsulent l’ARNm pour le protéger des enzymes de dégradation et permettent le transport de celui-ci à l’intérieur des cellules afin de produire la protéine Spike vaccinale. Dans les vaccins à ARNm, les NPL pourraient être fortement toxiques (lipides ionisables et pégylés), selon les données expérimentales.

France Soir — Quels effets potentiellement délétères peuvent causer les nanoparticules lipidiques de certains vaccins ?

Jean-Marc Sabatier — Les dommages (plus ou moins sévères) dus à la protéine Spike vaccinale sont de nos jours bien documentés. Il existe des risques supplémentaires d’effets délétères associés à l’emploi de NPL hautement inflammatoires dans les vaccins à ARNm. En effet, divers types de NPL sont capables de franchir des barrières biologiques et d’exercer des effets toxiques sur des organes tels que le cerveau, les reins, le foie, la rate, les ganglions lymphatiques, les muscles et les organes reproducteurs. Les NPL peuvent traverser les barrières hémato-testiculaire, placentaire et épithéliale pour s’accumuler dans les organes reproducteurs, et les endommager en détruisant les cellules de Sertoli et de Leydig, ainsi que les cellules germinales. Ceci affecte les organes reproducteurs masculins en modifiant la qualité, quantité, morphologie et motilité des spermatozoïdes, et féminins en réduisant le nombre d’ovocytes matures et en perturbant le développement folliculaire. Les NPL peuvent perturber les niveaux d’hormones sécrétées, affectant la libido. Les mécanismes impliqués dans la toxicité des NPL reposent sur l’inflammation, le stress oxydatif, l’apoptose, et/ou la génotoxicité. Il est notable que les NPL peuvent induire une réaction allergique chez certaines personnes souffrant d’allergies graves (environ un cas de choc anaphylactique par million d’injections du vaccin de Pfizer-BioNTech). De nombreux effets délétères des NPL sont (globalement) comparables à ceux induits par la protéine Spike vaccinale. En résumé, les NPL sont potentiellement dangereuses.

France Soir — Qu’en est-il des adjuvants, notamment pour le vaccin Novavax ?

Jean-Marc Sabatier — D’autres adjuvants des vaccins peuvent également présenter une toxicité potentielle. Par exemple, le vaccin Novavax — utilisé en France — contient un dérivé de saponine extrait de l’écorce du bois de Panama. Les propriétés tensioactives, détergentes et émulsifiantes des saponines semblent bénéfiques ou toxiques, et font l’objet de controverses. Les saponines pourraient s’attaquer aux globules rouges (activité hémolytique) et à d’autres types cellulaires, en interagissant avec le cholestérol des membranes de ces cellules. À forte dose, les saponines peuvent provoquer des problèmes respiratoires, gastriques, une atteinte au foie, ainsi que des convulsions et diarrhées.

France Soir — Quels sont les effets délétères des NPL observés chez les souris ?

Jean-Marc Sabatier — Les travaux de Quin et collaborateurs (Université Thomas Jefferson aux États-Unis) visibles sur le site bioRxiv de pré-publication d’articles scientifiques (non encore évalués par les pairs) concernent les effets chez la souris des NPL seuls ou associés à des ARNm (ARNm-NPL). Ces travaux montrent que la pré-exposition des souris aux NPL ou ARNm-NPL affecte les réponses immunitaires innées et adaptatives. La pré-exposition aux ARNm-NPL a entraîné une inhibition à long terme des réponses immunitaires adaptatives des animaux. D’autre part, après une pré-exposition aux ARNm-NPL, la résistance des souris aux infections microbiennes hétérologues est modifiée. Les auteurs ont détecté une neutropénie (diminution du nombre de granulocytes neutrophiles) généralisée chez les souris exposées aux ARNm-NPL. De façon intéressante (et inquiétante), les souris pré-exposées aux ARNm-NPL ont été capables de transmettre les traits immunitaires acquis à leur progéniture. Ainsi, la plateforme vaccinale ARNm-NPL a induit des changements immunologiques à long terme qui peuvent affecter les réponses immunitaires adaptatives ainsi que la protection hétérologue contre les infections chez la souris, dont certaines peuvent être héritées par la progéniture. Il apparait ainsi que les NPL inflammatoires activent et « épuisent » le système immunitaire tant qu’elles restent dans l’organisme (de 20 à 30 jours).

France Soir — Ces effets observés sont-ils susceptibles de s’appliquer à l’homme ?

Jean-Marc Sabatier — Les effets indésirables observés chez la souris sont susceptibles de se retrouver chez d’autres mammifères, dont l’homme. Néanmoins, il ne s’agit ici que de données expérimentales préliminaires sur un modèle animal spécifique, ce qui mériterait des études plus approfondies. Il est regrettable — voire anormal — que de telles études ne soient pas encore disponibles et en accès public compte tenu de l’utilisation à grande échelle des NPL dans les vaccins à ARNm injectés chez les humains.

France Soir — D’ici à l’automne, les nouveaux vaccins contre le SARS-CoV-2 seront sur le marché. Fabriqués par les firmes Pfizer / BioNTech, pour deux d’entre eux, et par Moderna pour le troisième, tous ciblent le variant Omicron et ses sous-lignages. Deux nouveaux vaccins, l’un de la biotech Moderna, l’autre de l’entreprise pharmaceutique Pfizer / BioNTech, contiennent tous deux la séquence ARN de la protéine Spike de la souche sauvage de Wuhan à laquelle a été ajoutée la séquence ARN du variant BA.1. L’autre vaccin fabriqué par la firme Pfizer / BioNTech contient, lui aussi, la séquence ARN de la protéine Spike de la souche sauvage de Wuhan, à laquelle les chercheurs ont ajouté les séquences ARN de la protéine Spike des nouveaux sous-lignages BA.4 et BA.5.

Que pensez-vous de l’idée d’assembler deux protéines Spike différentes alors que les multiples mutations observées sur le variant Omicron et le phénomène ADE (Antibody Dependent Enhancement traduit en français par facilitation par les anticorps) qui peut subvenir ultérieurement et se produire lorsqu’une personne est infectée par un autre sérotype viral pour lequel le phénomène ADE de facilitation par les anticorps existe, ce qui va favoriser l’infection, a été observé ? Cet assemblage n’est-il pas antinomique ?

Jean-Marc Sabatier — Nos autorités sanitaires (Agence européenne du Médicament, et la Haute Autorité de Santé) viennent d’approuver les injections vaccinales avec les nouveaux vaccins anti-Covid-19 dits « bivalents », ainsi que leur couplage au vaccin contre la grippe. Il est notable que ces validations des autorités ne reposent —  à ce jour — sur aucun essai clinique.

Un vrai vaccin doit répondre à deux critères : l’efficacité et l’innocuité. En ce qui concerne l’efficacité, ces nouveaux pseudo-vaccins ne seront guère plus efficaces que les précédents, même avec l’ajout d’un ou deux ARN messager(s) codant pour les protéines Spike modifiées du variant Omicron (BA.1) et de ses sous-lignages BA.4, BA.5. Il est clair que les nouveaux vaccins à ARNm n’empêcheront ni l’infection, ni la transmission du SARS-CoV-2. Ces vaccins ne seront pas dénués d’effets secondaires, car les deux ou trois ARN messagers, injectés simultanément, devraient produire des protéines Spike toujours potentiellement capables de se fixer sur le récepteur ECA2 des cellules cibles, entraînant un dysfonctionnement du SRA et le déclenchement potentiel de maladies Covid-19. Les dangers associés aux nanoparticules lipidiques sont toujours présents dans ces nouveaux vaccins. En résumé, ces derniers ne vont rien apporter en termes de protection. Ces injections vaccinales supplémentaires ne feront qu’augmenter les risques de faire des formes plus graves de la maladie via les phénomènes de facilitation de l’infection ADE et ERD déjà décrits (en plus de la toxicité potentielle des nanoparticules lipidiques présentes dans les vaccins). La balance bénéfices-risques reste donc clairement défavorable avec les nouveaux vaccins toujours basés sur la protéine Spike virale. Idéalement, d’un point de vue sanitaire, il faudrait arrêter ces rappels pseudo-vaccinaux.

CSI n°72 : Momotchi du 22/09/2022 vaccin et grossesse : étude canadienne sur effets secondaires

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Vaccination contre le SRAS-CoV-2 et myocardite dans une étude de cohorte nordique de 23 millions de résidents

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Points clés

Question : La vaccination à l’ARN messager (ARNm) du SRAS-CoV-2 est-elle associée au risque de myocardite ?

Résultats : Dans une étude de cohorte portant sur 23,1 millions de résidents de 4 pays nordiques, le risque de myocardite après la première et la deuxième dose de vaccins à ARNm contre le SRAS-CoV-2 était le plus élevé chez les jeunes hommes âgés de 16 à 24 ans après la deuxième dose. Pour les jeunes hommes recevant 2 doses du même vaccin, les données étaient compatibles avec un excès de 4 à 7 événements en 28 jours pour 100 000 vaccinés après la seconde dose de BNT162b2, et de 9 à 28 pour 100 000 vaccinés après la seconde dose de mRNA-1273.

Signification : Le risque de myocardite dans cette vaste étude de cohorte était le plus élevé chez les jeunes hommes après la deuxième dose de vaccin contre le SRAS-CoV-2, et ce risque doit être mis en balance avec les avantages de la protection contre la maladie grave de COVID-19.

Résumé

Importance : Des rapports de myocardite après la vaccination par l’ARN messager (ARNm) du SRAS-CoV-2 sont apparus.

Objectif : Évaluer les risques de myocardite et de péricardite après la vaccination contre le SRAS-CoV-2 selon le produit vaccinal, le numéro de la dose de vaccination, le sexe et l’âge.

Conception, contexte et participants : Quatre études de cohorte ont été menées selon un protocole commun, et les résultats ont été combinés par méta-analyse. Les participants étaient 23 122 522 résidents âgés de 12 ans ou plus. Ils ont été suivis à partir du 27 décembre 2020, jusqu’à l’apparition d’une myocardite ou d’une péricardite, la censure ou la fin de l’étude (5 octobre 2021). Les données sur les vaccinations contre le SRAS-CoV-2, les diagnostics hospitaliers de myocardite ou de péricardite et les covariables des participants ont été obtenues à partir de registres de santé nationaux reliés entre eux au Danemark, en Finlande, en Norvège et en Suède.

Expositions : Les périodes de risque de 28 jours après la date d’administration de la première et de la deuxième dose d’un vaccin contre le SRAS-CoV-2, y compris BNT162b2, mRNA-1273 et AZD1222 ou leurs combinaisons. Un calendrier homologue était défini comme la réception du même type de vaccin pour les doses 1 et 2.

Principaux résultats et mesures : Les événements incidents ont été définis comme la date de la première admission à l’hôpital basée sur un diagnostic de sortie primaire ou secondaire pour une myocardite ou une péricardite à partir du 27 décembre 2020. Le résultat secondaire était la myocardite ou la péricardite combinée provenant de soins hospitaliers ou ambulatoires. La régression de Poisson a permis d’obtenir des rapports de taux d’incidence (RTI) ajustés et des taux excédentaires avec des IC à 95 %, en comparant les taux de myocardite ou de péricardite dans la période de 28 jours suivant la vaccination avec les taux chez les personnes non vaccinées.

Résultats : Parmi les 23 122 522 résidents nordiques (81% vaccinés à la fin de l’étude ; 50,2% de femmes), 1077 cas de myocardite et 1149 cas de péricardite ont été identifiés. Au cours de la période de 28 jours, chez les hommes et les femmes de 12 ans ou plus ayant reçu un calendrier homologue, la deuxième dose a été associée à un risque plus élevé de myocardite, avec des IRR ajustés de 1,75 (IC 95 %, 1,43-2,14) pour BNT162b2 et de 6,57 (IC 95 %, 4,64-9,28) pour mRNA-1273. Chez les hommes âgés de 16 à 24 ans, les TRI ajustés étaient de 5,31 (IC à 95 %, 3,68-7,68) pour une deuxième dose de BNT162b2 et de 13,83 (IC à 95 %, 8,08-23,68) pour une deuxième dose de mRNA-1273, et le nombre d’événements en excès était de 5. 55 (IC 95 %, 3,70-7,39) événements pour 100 000 vaccinés après la deuxième dose de BNT162b2 et 18,39 (9,05-27,72) événements pour 100 000 vaccinés après la deuxième dose de mRNA-1273. Les estimations pour la péricardite étaient similaires.

Conclusions et pertinence : Les résultats de cette vaste étude de cohorte ont indiqué que la première et la deuxième dose de vaccins à ARNm étaient associées à un risque accru de myocardite et de péricardite. Chez les personnes ayant reçu 2 doses du même vaccin, le risque de myocardite était le plus élevé chez les jeunes hommes (âgés de 16 à 24 ans) après la seconde dose. Ces résultats sont compatibles avec un excès de 4 à 7 événements en 28 jours pour 100 000 vaccinés après BNT162b2, et de 9 à 28 événements pour 100 000 vaccinés après mRNA-1273. Ce risque doit être mis en balance avec les avantages de la protection contre la maladie grave du COVID-19.

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Le vaccin contre la Covid-19 provoque t’il davantage de mort subite de l’adulte ?

Plus de 1750 publications concernant les injections et rapports de cas faisant état d’effets indésirables après les injections anti-COVID !

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Publications scientifiques et rapports de cas

Voici une collection de rapports de cas et d’études évalués par des pairs et faisant état d’effets indésirables après la vaccination par COVID !

Le discours “sûr et efficace” de #BigPharma et #Biotech s’effondrent…

nature | The Lancet | The New England Journal of Medicine

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VaXXine Neurological Effects:

 
 

General Neuro side effects:

 

Small fiber neuropathy: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mus.27251..

 

2 cases of Parsonage Turner Syndrome following Moderna and Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34402669/

 

Trigeminal Neuralgia and cervical radiculitis after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34155020/

 

Neuralgic amyotrophy following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34347105/

 

Amyotrophic neuralgia secondary to AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34330677/

 

36yoM with transverse myelitis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33787891/

 

Acute Myelitis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34392078/

 

67yoF with transverse myelitis following Moderna 1st dose: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34482455/

 

Longitudinal extensive transverse myelitis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34507942/

 

Transverse Myelitis and Bells Palsy after J&J vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34458035/

 

Recurrent GBS following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34468703/

 

GBS following Johnson and Johnson: https://www.onlinescientificresearch.com/articles/the-development-of-guillain-barre-syndrome-subsequent-to-administration-of-ad26cov2s-vaccine.pdf

 

4 cases of GBS following Astra Zeneca:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34114269/

 

GBS following 2nd dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34347563/

 

GBS after the first dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33758714/

 

GBS in a 25yoF following 2nd dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346014/

 

GBS in a 61yoM following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34484780/

 

GBS in a 65yoM liver transplant patient following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34431208/

 

GBS in a 73yoM following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34477091/

 

GBS in 73yoM following 2nd dose of Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8253659

 

GBS in 82yoF following 1st dose Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33758714/

 

GBS 10 days after AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34272622/

 

GBS 11 days after AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34187803/

 

GBS following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34330729/

 

7 cases of GBS following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34114256/

 

GBS following AstraZeneca with papilledema as atypical onset: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34418708/

 

2 cases of Sensory GBS following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34416410/

 

Bilateral facial weakness with paresthesia variant of GBS following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34261746/

 

Bifacial diplegia variant of GBS following J&J vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34449715/

 

Facial Weakness, extremity weakness, encephalopathy, and severe refractory ITP following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33854395/

 

Transient akathisia after Pfizer:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34113842/

 

Phantosmia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34096896/

 

21yoF nurse with Bells Palsy following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34322761/

 

34yoF with Bells Palsy 2 days after Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8143982

 

36yo with Bells Palsy, left arm tingling/numbness/weakness following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34336436/

 

37yoM with Bells Palsy after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33611630/

 

50yoM with Bells Palsy after Pfizer, ongoing symptoms after 21 days: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34330676/

 

57yoF with Bells Palsy <36 hours after 2nd dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594349/

 

61yoM with Bells Palsy after each dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34281950/

 

Bells Palsy following mRNA and inactivated (CoronaVac) vaccines: a case series and nested case-control study: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34411532/

 

Rate of Bells Palsy following mRNA vaccination is 2-3x higher then expected: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34111409/

 

Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD): https://link.springer.com/article/10.1007/s10072-021-05427-4?fbclid=IwAR2DGcW8Y5UxvdzcOQaBUPn6_RTZGQRSsNo6bzanyAm9yN6387E3Z6WrKlI

 

Patient’s first MS Flare following Pfizer:

https://link.springer.com/article/10.1007/s00415-021-10648-w

 

4 cases of activation of stable MS, 2 cases of new MS, 1 case of new onset neuromyelitis optica after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34480607/

 

Severe Multiple Sclerosis relapse after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34447349/

 

Optic neuritis and transverse myelitis in MS patient after Astrazeneca vaccination: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8205198

 

Myasthenia Gravis Flare Following Moderna: https://www.cureus.com/articles/60348-a-case-of-covid-19-vaccine-causing-a-myasthenia-gravis-crisis

 

CVA and Thrombocytopenia following Astrazeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34175640/

 

Central venous sinus thrombosis with subarachnoid hemorrhage in a 45yoM following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34478433/

 

Cerebral venous thrombosis and pulmonary embolus following AstraZeneca: https://www.sciencedirect.com/…/pii/S0196064421003425

 

Cerebral venous sinus thrombosis after AstraZeneca, neurologic and radiological management: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327553/

 

Cerebral venous sinus thrombosis, subarachnoid hemorrhage, and thrombocytopenia following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34485807/

 

Cerebral Venous sinus thrombosis, review of European cases: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34293217/

 

Review of European data of Cerebral venous thrombosis with cytopenia, observed in Pfizer, Moderna, and AstraZeneca:

 

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34375510/

 

A multicenter cohort study of cerebral venous thrombosis after AstraZeneca Vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34370972/

 

45 cases of Cerebral Venous thrombosis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288044/

 

International Cerebral Venous Thrombosis consortium report on cerebral venous thrombosis following vaccination against SARS-COV-2: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34462996/

 

Fatal ICH following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34477089/

 

Treatment of AstraZeneca induced immume thrombotic thrombocytopenia related acute ischemic stroke: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34461442/

 

Worsening Neuro-Oncologic Disease Symptoms following mRNA vaccination: https://www.cureus.com/articles/61880-new-onset-neurologic-symptoms-and-related-neuro-oncologic-lesions-discovered-after-covid-19-vaccination-two-neurosurgical-cases-and-review-of-post-vaccine-inflammatory-responses

 

Clinical characteristics of Headache following Pfizer, a multicenter observational cohort study: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34405142/

 

Aseptic Meningitis following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34378098/

 

Delirium in an elderly patient following Pfizer: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ggi.14163

 

Delirium in an elderly patient following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33829614/

 

Two cases of encephalopathy and seizures following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367780/

 

Acute disseminated encephalitis following Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8294707

 

Acute Disseminated Encephalitis in a young female following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34480527/

 

Postvaccinal encephalitis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34324214/

 

Acute encephalitis, myoclonus, and sweet syndrome after mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34312136/

 

New onset psychosis in 31yoM after mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34388513/

 

Severe dyskinesia in Parkinson Patient following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34368991/

 

Cytotoxic lesion of the Corpus Callousum following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34402238/

 

Myeloperoxidase anti-neutrophil cytoplasmic antibody positive optic perineuritis after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34432055/

 

Three cases: CVA, left facial nerve palsy, and myelitis all following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34507266/

 

Headache after AstraZeneca: a MultiCenter observational cohort center: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34313952/

 

Characteristics of COVID vaccine induced Headache: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34510919/

 

Covid Vaccines are not free of Neurologic side effects: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8206845

 

Rebuttal about Functional Neurologic Disorders and Vaccination: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ana.26160?fbclid=IwAR3C-QQc-ZDEDoCu0fWNQuVYzvbC3qYHGekCaicU5-l_bOUz4N52jl1wjJ0

 

Neurologic safety monitoring of COVID-19 vaccines, lessons learned from the past to inform the present: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34475124/

 

Cardiac:

 
 

Myocarditis in 23 military members: https://jamanetwork.com/journals/jamacardiology/fullarticle/2781601

 

Perimyocarditis in teens: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34077949/

 

Vaccination associated myocarditis in Adolescents: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34389692/

 

mRNA vaccination and myocarditis in adolescents: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34393110/

 

Association of myocarditis with mRNA vaccination, a case review in children: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34374740/

 

Recurrence of myocarditis after vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34166671/

 

Myopericarditis in young adults presenting to the ED: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310793/

 

Pericarditis following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34364831/

 

Myocarditis following J&J in a healthy, young male: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420869/

 

Acute myocarditis after Moderna in young male: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34308326/

 

Myocarditis in a healthy male: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34229940/

 

Acute myocarditis following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331307/

 

Acute myocarditis following Pfizer in a healthy man with previous COVID infection: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34367386/

 

Myocarditis case report: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34118375/

 

Myocarditis following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34393273/

 

Myocarditis in 24yoM: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34268277/

 

Myocarditis in a 24yoM nurse after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34400043/

 

Myocarditis in a 15yo following Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8369878

 

Myopericarditis in a 16yo following vaccination:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34133825/

Myocarditis in a 22yoM following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34348657/

 

70yoF with myocarditis following J&J Vaccination: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8270733

 

Biopsy proven lymphocytic myocarditis following 1st mRNA vaccination in a 40yo: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487236/

 

Cardiac imaging of acute myocarditis following mRNA in a 24yoM: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34402228/

 

Cardiac MRI findings in young adults following mRNA vaccination: a case series: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34496880/

 

Myopericarditis following mRNA vaccination: the role of cardiac biomarkers and multimodality imaging: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487161/

Myocarditis should be consider in those with a troponin rise and unobstructed arteries following Pfizer vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34463755/

 

Myocarditis Associated with COVID-19 vaccination: echocardiography, cardiac tomography, and magnetic resonance imaging findings: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34428917/

 

Fulminant myocarditis and systemic hyperinflammation in 2 patients following mRNA: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34416319/

 

2 cases of histological confirmed myocarditis following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407340/

 

Myocarditis and Pericarditis: 2 case reports: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277198/

 

Two cases of myocarditis:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34166884/

 

Two cases of myocarditis:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34166884/

 

3 cases of cardiac manifestation following Pfizer: https://academic.oup.com/qjmed/advance-article/doi/10.1093/qjmed/hcab177/6311674

 

4 cases of Myocarditis and their Cardiac MRI findings: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8245050

 

4 cases of myocarditis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34396358/

 

6 cases of men age 17-37 with myocarditis: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8219373

 

8 cases of myocarditis in adolescents following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34319393/

 

13 cases of Myocarditis in adolescents following Pfizer: https://www.jpeds.com/article/S0022-3476(21)00665-X/fulltext

 

Review of 15 published cases of myocarditis: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8272967

 

Review of 29 published cases of acute myopericarditis following mRNA vaccination:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356586/

 

Review of 214 myocarditis cases: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8233865

 

JAMA article, concerns for perimyocarditis underreporting, review of 40 hospitals: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2782900

 

Intravenous injection of mRNA vaccine can induce acute myopericarditis in mouse model: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34406358/

 

The Novel platform of mRNA vaccines and myocarditis – clues into the potential underlying mechanism: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34312010/

 

3 cases of acute infarct-like myocarditis (2 Pfizer, 1 AstraZeneca): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8325525

 

2 cases of acute MI <24 hours after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34364657/

 

Acute STEMI MI following AstraZeneca vaccination,?Kounis syndrome?: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34394944/

 

Vaccine induced immune thrombocytopenia and thrombosis associated anterior ST-elevation myocardial infarction following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34486030/

 

Frequent PVS and NSVT following 2nd dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34275963/

 

Isolated tachycardia in a 29yoF following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34466331/

 

Covid-19 vaccine associated Takotsubo cardiomyopathy: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34375049/

 

63yoF with Takotsubo cardiomyopathy following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34330629/

 

Tachycardia following Pfizer: 3 cases in those previously infected with COVID-19: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33858709/

 

Dizziness, HTN and new LBBB following AstraZeneca vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34508485/

 

GI:

 
 

Gastroparesis following Pfizer: https://journals.lww.com/ajg/Citation/9900/Gastroparesis_After_Pfizer_BioNTech_COVID_19.28.aspx

 

Acute Necrotizing Pancreatitis following 2nd dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423463/

 

Acute Pancreatitis in a 96yoF following 1st dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34084669/

 

Cutaneous hypersensitivity reaction with acute hepatitis following Pfizer 2nd dose: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34485657/

 

41yo F with Autoimmune hepatitis following Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8197609

 

76yoF with autoimmune hepatitis following Moderna Vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34332438/

 

71yoF with Autoimmune hepatitis after mRNA vaccine (Moderna): https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168827821018961?via%3Dihub

 

80yoF with autoimmune hepatitis following Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8186938

 

63yoM with autoimmune hepatitis following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34293683/

 

61yoF with liver injury following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34430106/

 

35yoF with autoimmune hepatitis following Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8056822

 

New Onset autoimmune hepatitis following mRNA vaccination in a 36yoF with Primary Sclerosing Cholangitis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34450237/

 

56yoF with autoimmune hepatitis following Moderna: https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(21)00424-4/fulltext

 

Two cases of autoimmune hepatitis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34225251/

 

Liver injury in a liver transplant patient following mRNA vaccination: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8214934

 

16 cases of liver injury following Pfizer and Moderna: a multicenter case series: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8324396

 

Reactivation of Hepatitis C infection following Pfizer in a 82yoF: https://www.dovepress.com/hepatitis-c-virus-reactivation-following-covid-19-vaccination–a-case–peer-reviewed-fulltext-article-IMCRJ?fbclid=IwAR3u0x1baFcAZz1eOrNsXsgmrlUYt0EJV2SmoXA75RiplFQbPrtSAIo2GAs

 

Unusual fever, HA, and abdominal pain in a healthy woman following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34339677/

 

Hepatic vein thrombosis due to TTS following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34432063/

 

Renal:

 
 

ANCA glomerulonephritis after Moderna: https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(21)00555-X/fulltext

 

New onset ANCA vasculitis after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34280507/

 

ANCA associated Glomerulonephritis following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423176/

 

Nephrotic Syndrome following AstraZeneca: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8257404

 

New onset Nephrotic syndrome following J&J: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34342187/

 

Nephrotic syndrome and vasculitis following Pfizer, Moderna, and AstraZeneca: https://academic.oup.com/ndt/advance-article/doi/10.1093/ndt/gfab215/6318785

 

De novo vasculitis after Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8166777

 

ANCA associated vasculitis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34416184/

IgA and crescentic glomerulonephritis following Pfizer:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8141343

 

Minimal Change Disease Following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33839200/

 

Minimal Change Disease relapse following Pfizer: https://www.ajkd.org/article/S0272-6386(21)00627-2/fulltext

 

MCD relapse following Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8137360

 

MCD relapse following Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8098029

 

Severe MCD relapse 3 days following Pfizer: https://europepmc.org/article/pmc/pmc8156905

 

Minimal change disease and AKI following Pfizer: https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(21)00493-2/pdf

 

Minimal Change disease following Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8149162

 

Minimal Change disease and Severe AKI following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34242687/

 

3 cases of minimal change disease following 2nd dose of mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337193/

 

IgA nephropathy in 2 pediatric patients after Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8256683

 

3 cases of IgA nephropathy patients developing exacerbations following mRNA vaccine: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8166778

 

2 cases of IgA nephropathy patients developing exacerbations following moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7987498

 

IgA nephropathy flare up following Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8079938

 

IgA Nephropathy after mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34278290/

 

2 cases of IgA Nephropathy patients developing hematuria after Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8329426

 

Reactivation of IgA vasculitis following Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8260100

 

IgA vasculitis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34509658/

 

IgA nephropathy flare-up following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34415336/

 

Membranous nephropathy following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34419553/

 

Membranous nephropathy following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34332960/

 

Renal Thrombotic Microangiopathy following Pfizer in a 35yoM: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34451509/

 

Rheumatology/Endocrinology/Orthopedics:

 

Lupus exacerbation:

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/dth.15017

 

Lupus exacerbation following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34291477/

 

Systemic lupus following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34418261/

 

Relapse of class V lupus. Nephritis after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34352310/

 

Subacute cutaneous lupus erythematosus flare triggered by Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34455671/

 

Emergence of new onset SLE following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34450645/

 

Hyperglycemic crisis: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/dme.14631

 

Perturbation of blood glucose following vaccination, a review of 20 adults: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34375490/

 

Subacute Thyroiditis: https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/21645515.2021.1947102?fbclid=IwAR02FYW94iQGbu6e2uTpD42XoIwp6QHzwhDBWotULtT4ZCGR5sVKkyexbRg

 

Two cases of subacute thyroiditis after Moderna and AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34504856/

 

Two cases of Graves disease following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33858208/

 

Two more cases of Graves disease following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34342859/

 

5 cases of adrenal crisis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34358373/

 

Myositis in a 56yoF following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33647971/

 

mRNA induced rhabdomyolysis and fasciitis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34435250/

 

Rhabdomyolysis after Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34150372/

 

21yoM with Pfizer induced rhabdomyolysis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34186348/

 

Quadrilateral space region inflammation and other incidental findings on shoulder MRI following Pfizer COVID-19 vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34306275/

 

Rash, arthritis, swelling, muscle weakness following AstraZeneca: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/jmv.27175

 

Polyarthralgia and Myalgia syndrome after AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34463066/

 

40yoF with Henoch-Schonlein Purpura following Pfizer: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8241653

 

New onset mainly guttate psoriasis after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34309932/

 

2 cases of exacerbation of plaque psoriasis after Pfizer and CoronaVac: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34427024/

 

14 cases of psoriasis activation following vaccination (Moderna, Pfizer, and AstraZeneca): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363647/

 

Pustuluar psoriasis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34398977/

 

Psorasis exacerbation after AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487570/

 

Arthritis in the L elbow following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363344/

 

Vasculitis and bursitis on 18F FDG-PET/CT following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34495381/

 

Remitting seronegative symmetrical synovitis with pitting edema following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34348912/

 

Scleroderma renal crisis following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34339745/

 

Adult onset Still’s disease following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34316728/

 

Adult onset Still’s disease following mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34316726/

 

Hyper-inflammation after COVID-19 mRNA vaccination: at the cross roads of multi-inflammatory disease and adult onset still’s disease:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487678/

 

Immune mediated disease flares: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33946748/

 

Local and systemic reactogenicity of Pfizer in patients with systemic lupus and rheumatoid arthritis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34476603/

 

Incidence of disease flare after Pfizer vaccination in patients with rheumatoid arthritis in remission: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34472714/

 

11% of patients with rheumatic and MSK diseases report disease flare following 2 dose mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346185/

 

Hematology

 
 

Superior ophthalmic Vein Thrombosis and Thrombocytopenia following AstraZeneca: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8265377

 

Autoimmune hemolytic anemia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34150386/

 

Autoimmine hemolytic anemia following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34258873/

 

ITP and AIHA following Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8274740

 

ITP Exacerbation in 12% of chronic patients: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34075578/

 

ITP Exacerbation in previous stable patient following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34307734/

 

ITP following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34155844/

 

ITP following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34382388/

 

Secondary ITP and resulting hemorrhage and hematoma after minor oral surgery after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34314875/

 

ITP and diffuse papular rash following Moderna: https://www.scienceopen.com/document_file/691feaa0-8e64-40c4-9553-40382bd5ac48/PubMedCentral/691feaa0-8e64-40c4-9553-40382bd5ac48.pdf

 

ITP following Astrazeneca: https://ashpublications.org/blood/article/doi/10.1182/blood.2021012790/476455/Immune-Thrombocytopenic-Purpura-after-vaccination

 

ITP in 1st trimester of pregnancy 13 days following vaccination in the US: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420249/

 

84yoM with ITP following Pfizer: https://link.springer.com/article/10.1007/s11739-021-02778-w

 

41yoF with ITP following Pfizer: https://casereports.bmj.com/content/14/5/e242220

 

69yoF with refractory ITP following Pfizer: https://journals.lww.com/americantherapeutics/Citation/2021/08000/Immune_Thrombocytopenic_Purpura_Associated_With.24.aspx

 

20yoF with ITP following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34381692/

 

54yoF with ITP following Pfizer: https://www.cureus.com/articles/56899-newly-diagnosed-idiopathic-thrombocytopenia-post-covid-19-vaccine-administration

 

74yoM with ITP following Moderna: https://www.dovepress.com/severe-refractory-immune-thrombocytopenia-occurring-after-sars-cov-2-v-peer-reviewed-fulltext-article-JBM

 

26yoF with ITP and acute liver injury following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34330722/

 

26yoF with ITP following Moderna: http://pubs.sciepub.com/ajmcr/9/8/3/index.html

 

63yoF with ITP following Johnson and Johnson: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34469919/

 

68yoF with ITP following Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8385179

 

86yoM with ITP following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34446449/

 

41yoM with ITP following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34377889/

 

3 cases of ITP following Pfizer and Astra Zeneca: https://www.mjhid.org/index.php/mjhid/article/view/4669/4043

 

3 cases reports of ITP following Pfizer and J&J: https://ehoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40164-021-00235-0

 

3 cases: recurrent AvWD and acquired hemophilia A after Moderna, PNH flare following Moderna, and ITP flare following Moderna: https://ashpublications.org/bloodadvances/article/5/13/2794/476324/Autoimmune-and-complement-mediated-hematologic

 

3 cases of ITP in elderly patients following vaccination: https://www.hindawi.com/journals/crihem/2016/7913092/

 

36 Cases of ITP following Pfizer and Moderna: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8011062

 

PE, TIA, and thrombocytopenia after J&J: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34261635/

 

DVT and PE and positive HIT panel following mRNA Vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34117206/

 

3 patients with venous thromboembolism following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34352418

 

Thrombosis with Thrombocytopenia following Moderna: https://www.acpjournals.org/doi/full/10.7326/L21-0244

 

TTP Following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34264514/

 

Acquired TTP following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34309715/

 

TTP in an adolescent following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34405400/

 

Thrombocytopenia in a teen with sickle cell disease following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34331506/

 

Safety warning for AstraZeneca in patients with sickle cell disease: https://mjhid.org/index.php/mjhid/article/view/4708?fbclid=IwAR2kMtsqqwiYyxxQ9XxIvDFdOSt-yTPqjAro-fgaEp460JeHd0QwBxx4DPg

 

5 cases of prothrombotic immune thrombocytopenia after AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34323939/

 

20 cases of Thrombocytopenia following Pfizer and Moderna: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ajh.26132

 

Review of 50 cases of thrombocytopenia following Astrazeneca, Pfizer, Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34332437/

 

68yoF with extensive thrombosis after AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34400433/

 

Thrombotic Thrombocytopenia after AstraZeneca: Autopsy findings: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34355379/

 

Fatal ICH due to Thrombotic Thrombocytopenia following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34402235/

 

Five cases with a combination of cerebral venous thrombosis, intracerebral hemorrhage and thrombocytopenia following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34393988/

 

Confusion and abdominal pain due to VITT following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34346657/

 

Fatal thromboembolism in a patient with preexisting thrombocytopenia following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34344867/

 

Malignant CVA due to VITT following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34341358/

 

3 cases of immune thrombocytopenia following AstraZeneca in Thailand: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34483267/

 

Treatment Guide to Thrombotic Thrombocytopenia Following Vaccination: https://www.hematology.org/covid-19/vaccine-induced-immune-thrombotic-thrombocytopenia

 

Successful venous thromboprophylaxis in a patient with AstraZeneca induced VITT: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34496889/

 

Autoimmunity roots of the thrombotic events following COVID vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34508917/

 

Thrombosis post COVID-19 Vaccinations

 

Potential link to ACE pathways: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34479129/

 

Platelet activation and modulation in thrombosis with thrombocytopenia syndrome associated with AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34474550/

 

The known knowns and known unknowns of vaccine-induced thrombotic thrombocytopenia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34472568/

 

Skin, nose, and gingival bleeding episodes after AstraZeneca: a large population-based cohort study: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34479760/

 

Haemophagocytosis and atypical lymphocytes on bone marrow biopsy following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34312842/

 

3 cases of HLH following AstraZeneca: https://jcp.bmj.com/content/early/2021/07/22/jclinpath-2021-207760

 

Coagulopathies after vaccination against SARS-COV-2 may be derived from a combo of spike protein and adenovirus vector-triggered signaling pathways: https://arxiv.org/abs/2109.00089?fbclid=IwAR2orycgbxqSNXLR9A4XjNwEAZBumiRbRKsfW8KL5qiJCXSWwqmLiMtc4Z4

 

The roles of platelets in COVID-19-associated coagulopathy and vaccine-induced immune thrombotic thrombocytopenia: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34455073/

 

Oncology

 
 

Axillary lymphadenopathy following mRNA vaccination:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34156552/

 

Ipsilateral axillary adenopathy following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34333959/

 

4 cases of axillary adenopathy following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34303188/

 

Axillary adenopathy following AstraZeneca resulting in possible misinterpretation of PET scan in metastatic melanoma patient: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414110/

 

163 cases of axillary adenopathy following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34257025/

 

Incidence of axillary adenopathy on Breast Imaging following Vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34292295/

 

Supraclavicular lymphadenopathy following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414929/

 

Cervical lymphadenopathy following Pfizer:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8204135

 

13 cases of Cervical lymphadenopathy: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8241354

 

50yoM with adenopathy following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34406229/

 

Review of 24 cases of lymphadenopathy and their ultrasound findings in the US: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34356507/

 

Kikucki-Fujimoto disease following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34395192/

 

Mammographic and sonographic findings in the breast and axillary tail following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34340203/

 

Vaccine related unilateral axillary lymphadenopathy:pattern on screening breast MRI: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34325221/

 

Evolution of lymphadenopathy at PET/MRI after vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310229/

 

Axillary lymphadenopathy after COVID vaccination in patients with thoracic malignancy: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34506955/

 

DOTATATE PET-avid axillary lymph node after injection of the Johnson & Johnson: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34269723/

 

DOTATOC-avid lymphadenopathies induced by mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363083/

 

3 cases of supraclavicular and axillary lymphadenopathy induced by vaccination on 18F-Fluorthanatrace, 68Ga-DOTATATE, and 18F-Fluciclovine PET/CT: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34507331/

FDG uptake in axillary lymph nodes after vaccination: a pitfall case of highly suspicious lymph nodes metastases of malignant melanoma: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34412144/

Avid left axillary nodes and intense diffuse splenic uptake and moderate diffuse bone marrow uptake on PET 1 week after vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34269722/

 

Vaccination effect on tracer uptake with FDG-PET/CT: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34297113/

 

Abnormal PET following vaccination: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/pbc.29262

 

Positive PET following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34301777/

 

False Positive FDG PET CT after vaccination in a woman treated for metastatic breast cancer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34308402/

The day after mass COVID vaccination: higher hypermetabolic lymphadenopathy detection on PET/CT and impact on oncologic management: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34503150/

 

Temporal metabolic response to mRNA vaccinations in oncology patients: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34463888/

 

Thymic hyperplasia after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34462647/

 

Fatal systemic capillary leak syndrome after Johnson and Johnson vaccination in a multiple myeloma patient: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34459725/

 

Moderna vaccination mimicking lymph-node progression in a patient with melanoma: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34433198/

 

Post vaccination lymphadenopathy: report of cytological findings from fine needle aspiration biopsy: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34432391/

 

Rituximab-induced acute lympholysis and pancytopenia after Moderna in a 71yoM with b-cell lymphoplasmacytic lymphoma: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34429981/

 

Dermatology/Plastics

 
 

60yo with Steven Johnson Syndrome: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34081806/

 

Steven Johnson Syndrome following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34384729/

 

Pemphigus Vulgaris:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34169588/

 

Morbilliform Rash:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34167874/

 

Pityriasis-rosea like eruption post-vaccination in a young male: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34165237/

 

Pityriasis rosea following Pfizer: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.17498

 

66yoM with Pityriasis rosea after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34435935/

 

1 case of Pityriasis rosea and 3 cases of urticaria following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34478204/

 

A case series of Pityriasis rosea following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363731/

 

Two cases of papulo-pustular rosacea-like eruptions following Pfizer and AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34416044/

 

Pityriasis rubra pilaris following Astra Zeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310778/

 

Pityriasis rubra pilaris in 72yoM following Astra Zeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34420983/

 

Pityriasis Rubra Pilaris like eruption following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34379821/

 

3 cases of new onset acral hand lesions following mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310777/

 

2 patients with eczematous cutaneous reactions following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34236729/

 

New onset synovitis and palmoplantar psoriasis flare up after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34236728/

 

Exacerbation of Hailey-Hailey Disease following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34436620/

 

New onset lichen planus following Pfizer: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jdv.17504

 

Lichen striatus: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423105/

 

Purpura annularis telangiectodes following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34236717/

 

Flagellate Purpura following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34416052/

 

Symmetrical drug related intertriginous and flexural exanthema like eruption following AztraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34399001/

 

Vitiligo following Pfizer: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ced.14842

 

Vitiligo in a Ulcerative Colitis Patient following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34498300/

 

Bacillus Calmette-Guerin scar flare after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34344774/

 

Palms and Soles Itchiness following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34391695/

 

Resistant pruritis skin rash following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34358176/

 

Necrotic eschars at injection sites one week after 2nd dose of Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337117/

 

Facial Pustular Neutrophilic Eruption following mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34319363/

 

Acute generalized exanthematous pustulosis induced by Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34466640/

 

AstraZeneca induced acute localized exanthematous pustulosis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487574/

 

Delayed local skin reactions: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2102131?fbclid=IwAR0P6wjXiO4swT4wz0lEJCBx7v14e2Si-O9AbOuhlVisVHFhc_kGEy7pyj0

 

Delayed skin reactions following mRNA vaccine: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8288253

 

11 patients with delayed skin reaction after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34433495/

Additional

 

12 Patients with Delayed Local Reactions: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2102131

 

16 patients delayed hypersensitivity reactions after Moderna: https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/fullarticle/2779643

 

138 Delayed Hypersensitivity Reactions following vaccination: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8294276

 

Delayed local Hypersensitivity reactions: a 6 month retrospective study: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34288056/

 

Delayed cutaneous hypersensitivity reaction following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34351606/

 

Cutaneous skin manifestation following Moderna with Hypersensitivity reaction Histopathology: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414254/

 

2 cases of delayed local reactions following Moderna: https://journals.lww.com/infectdis/Fulltext/2021/07000/Delayed_Skin_Rash_After_Receiving_SARS_CoV_2_mRNA.19.aspx

 

4 cases of cutaneous hypersensitivity reactions following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34485656/

 

5 Japanese cases of delayed large local reactions to Pfizer vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34459023/

 

13 cases delayed local reactions following mRNA vaccine: https://academic.oup.com/cid/advance-article/doi/10.1093/cid/ciab518/6291929

 

COVID Vaccine arm: https://www.psychologytoday.com/us/blog/heal-the-mind-heal-the-body/202101/what-s-the-new-phenomenon-called-covid-vaccine-arm

 

COVID arm following Moderna: histologic features: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34242422/

 

Covid vaccine arm may present after both mRNA vaccines vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34416053/

 

405 cases of dermatologic reactions following Pfizer, Moderna, and Astra Zeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34254291/

 

Erythema Migrans like rash after Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34250736/

 

Bullous Drug Eruption Rash following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34294590/

 

Bullous eruption following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34416058/

 

Bullous Fixed Drug Eruption following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34482558/

 

Atypical erythema multiforme related to Pfizer vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34473839/

 

Soft Tissue Filler Inflammatory Reaction after vaccination:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174156/

 

Immune Response to fillers and breast implants after vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34174765/

 

Breast Implant seroma after mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34405902/

 

L Breast Implant Capsular Contracture following Moderna vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34373851/

 

COVID-toes after mRNA vaccination:

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34162525/

 

Leukoclastic vasculitis: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/art.41910

 

Urticarial Vasculitis following vaccination: https://journals.lww.com/amjdermatopathology/Citation/9000/Unique_Case_of_Urticarial_Skin_Eruptions_After.97698.aspx

 

Urticarial Vasculitis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34369046/

 

Small vessel vasculitis after Astra Zeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310763/

 

Cutaneous small vessel vasculitis following J&J: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34337124/

 

Cutaneous lymphocytic vasculitis following mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34327795/

 

Pfizer induced reactivation of varicella and resulting small vessel vasculitis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310759/

 

2 cases of skin color discoloration following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310755/

 

A case series of rare cutaneous adverse events following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363637/

Moderna Vaccine Induced Skin Rash: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423142/

 

A Case series of Cutaneous vaccine reactions at Loma Linda University: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34423106/

 

Clinicopathological features of cutaneous reactions after mRNA vaccines, 11 cases: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34459036/

 

3 cases of vesiculobullous non-IgE-mediated cutaneous reactions to Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363258/

 

A narrative review of cutaneous and hypersensitivity reactions: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34424434/

 

SARS-CoV-2 Vaccines and the Skin: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34483343/

 

Ophthalmology:

 

Acute Macular Neuroretinopathy after AstraZeneca:

https://www.nature.com/articles/s41433-021-01610-1.epdf

 

Acute macular neuroretinopathy following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34485760/

 

Acute Central Serous Retinopathy after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34151047/

Panuveitis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34213988/

 

Reduction of Visual Acuity following Pfizer: https://link.springer.com/article/10.1007/s00011-021-01476-9?fbclid=IwAR3zAvenOwPAZmuVsx9CM7bFwOliHerfJK3M3nQCMe-3BWoT4QdNCWK7cNo

 

Corneal graft rejection after Pfizer vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426655/

 

Bilateral Retinal Detachments 10 days after mRNA vaccination 22yoF: https://www.jem-journal.com/article/S0736-4679(21)00611-9/fulltext

 

Central Retinal Vein Occlusion occuring immediately after 2nd dose of mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426861/

 

Transient Oculomotor palsy following mRNA. Vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34369471/

 

Anterior Uveitis following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34289406/

 

21 cases of Uveitis following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34369440/

 

A case of bilateral arteritic anterior ischemic optic neuropathy and a case of bilateral acute zonal occult outer retinopathy after mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34394876/

 

Vaccination and Bilateral Multifocal Choroiditis: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34406890/

 

34yoM with bilateral multifocal choroiditis following 2nd dose vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34344280/

 

Acute painless bilateral blurring of vision following Pfizer due to Vogt-Koyanagi-Hara disease: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34505819/

 

Eyelid erythema after Pfizer vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426009/

 

Reactivation of herpes simplex keratitis following AstraZeneca vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34493563/

 

2 cases of Ipsilateral zoster opthalmicus after Moderna and Johnson and Johnson: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34471577/

Bilateral immune mediated keratolysis following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34483273

 

COVID-19, COVID-19 vaccinations, and subsequent abnormalities in the retina: causation or coincidence? https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34473193/

ENT

 

3 cases of Tinnitus following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34120553/

 

18 cases of idiopathic sensorineural hearing loss, tinnitus, and/or vertigo following Moderna/Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34267103/

 

Tinnitus/cochleopathy following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34297133/

 

Lipschutz ulcers after AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34366434/

ID

 

Herpes Zoster following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34397201/

 

Herpes Zoster reactivation following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34316506/

 

Ramsy Hunt syndrome following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34344559/

 

A case series of Herpes Zoster following AstraZeneca: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363717/

 

2 cases of herpes zoster following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34428545/

 

2 cases of herpes zoster in healthy young adults following vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34363257/

 

3 cases of Herpes Zoster following Vaccination (Moderna and AstraZeneca): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34293165/

 

3 cases of Herpes Zoster after covid vaccination in patients with chronic urticaria being treated with cyclosporine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34510694/

4 cases of Herpes Zoster (2 pfizer, 2 astrazeneca): https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34310754/

 

6 cases of Herpes Zoster following Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33848321/

 

A case of varicella-zoster virus after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34390376/

 

Varicella zoster reactivation and mRNA vaccines as a trigger: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34316507/

40 cases of HSV and VZV reactivation following mRNA vaccination: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34487581/

 

Miscellaneous:

 

Multisystem inflammatory syndrome in an adult following Pfizer (MIS-V):

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34326117/

3 cases of Multisystem Inflammatory Syndrome after Pfizer: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34034858/

 

Hypertension following mRNA vaccination:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8206586

 

POTS following Pfizer: https://www.cureus.com/articles/56242-a-case-of-postural-orthostatic-tachycardia-syndrome-secondary-to-the-messenger-rna-covid-19-vaccine

 

Vaccine induced interstitial lung disease in 86yoM after mRNA vaccine: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34362838/

 

Vaccine induced interstitial lung disease: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34510014/

Pulmonary Embolus following Moderna: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34452028/

 

Concerns for Pfizer vaccine failure to wildtype variants after Delta and vaccine induced enhanced illness, as demonstrated in a mice model: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.08.22.457114v1.full.pdf

 

International call for vaccine adverse reaction investigation: https://www.researchgate.net/publication/351670290_SARS-CoV-2_mass_vaccination_Urgent_questions_on_vaccine_safety_that_demand_answers_from_international_health_agencies_regulatory_authorities_governments_and_vaccine_developers?fbclid=IwAR1Gwfel6khY8ObziHNTGZriwS0Gez0CCp8zjaHllCJ9lfceD2EkJdMKmYw

 

Concerns about the lipid nanoparticle in the mRNA contributing to adverse reactions: https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.03.04.430128v1.full?fbclid=IwAR2yUJH9kAb01O2PJ46AfBvQANuGiQvZd3ROs4R8qNJF6CZ4f255hDdRsSY

 

Medscape Health Care Professional Adverse Reactions: https://www.medscape.com/sites/public/covid-19/vaccine-insights/how-concerned-are-you-about-vaccine-related-adverse-events?src=soc_fb_share&fbclid=IwAR1zS9dnzVFRxBghSFv3hjdtinVxBkQJiopbY4fbFCKvyEgsw9TXokQ7b0I

 

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Dr. Robert O. Young and Dr. Ariyana Love discuss Graphene Based Tissue Scaffolding Technology contained in the Covid VaXXine.

 

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https://www.drrobertyoung.com/post/transmission-electron-microscopy-reveals-graphene-oxide-in-cov-19-vaccines

 

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